重庆北京生物新冠疫苗，全面解析与接种指南

“重庆北京生物新冠疫苗：安全性、有效性及接种全攻略”

新冠疫苗的研发与接种是全球抗击COVID-19疫情的重要措施之一。北京生物（国药集团中国生物北京生物制品研究所）研发的新冠疫苗被广泛使用，并在重庆等多个城市推广接种，本文将全面解析重庆北京生物新冠疫苗的安全性、有效性、接种流程及常见问题，帮助公众更好地了解并做出科学决策。

北京生物新冠疫苗简介

北京生物新冠疫苗（BBIBP-CorV）是由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的灭活疫苗，该疫苗采用传统的灭活病毒技术，通过培养新冠病毒并灭活后制成疫苗，能够激发人体免疫系统产生抗体，从而预防COVID-19感染。

1 疫苗获批情况

• 2020年12月30日,北京生物新冠疫苗在中国获批附条件上市。
• 2021年5月7日,被世界卫生组织（WHO）列入紧急使用清单（EUL），成为全球认可的疫苗之一。

2 疫苗适用人群

• 18岁及以上成年人（部分国家已批准用于12-17岁青少年）。
• 已完成基础免疫（2剂）的人群可接种加强针（第3剂）。

重庆北京生物新冠疫苗接种情况

重庆作为中国西南地区的重要城市,自2021年初开始推广北京生物新冠疫苗的接种工作，并逐步覆盖全市各区县。

1 重庆接种点分布

• 社区卫生服务中心：各区均设有接种点，如渝中区、江北区、南岸区等。
• 大型临时接种点：如重庆国际博览中心、各区体育场馆等。
• 医院接种点：部分三甲医院提供疫苗接种服务。

2 接种流程

1. 预约登记：通过“重庆健康云”小程序或社区通知预约。
2. 现场接种：携带身份证，签署知情同意书后接种。
3. 留观30分钟：观察是否有不良反应。
4. 获取接种证明：电子版可在“渝康码”查询，纸质版由接种点提供。

北京生物新冠疫苗的安全性

1 临床试验数据

• Ⅲ期临床试验（阿联酋、巴林等国家）显示，该疫苗保护率约为1%，对重症保护率接近100%。
• 在中国的大规模接种中,未报告严重不良反应。

2 常见副作用

• 轻微反应：注射部位疼痛、红肿、低烧、乏力等，通常1-2天自行缓解。
• 罕见反应：过敏反应（极少数情况）。

3 WHO认可的安全性

WHO评估认为,北京生物疫苗的安全性良好，符合国际标准。

北京生物新冠疫苗的有效性

1 对原始毒株的保护效果

• 预防有症状感染：78.1%。
• 预防重症和死亡：接近100%。

2 对变异株（如Delta、Omicron）的效果

• 研究表明,灭活疫苗对Delta变异株仍有一定保护作用，但对Omicron的效果有所下降。
• 加强针（第3剂）可显著提高抗体水平，增强保护力。

3 与其他疫苗的对比

重庆市民常见问题解答

1 北京生物疫苗可以混打吗？

• 可以，根据国家卫健委建议，灭活疫苗（北京生物、科兴等）可序贯加强接种，如第3针选择重组蛋白疫苗（智飞）或腺病毒载体疫苗（康希诺）。

2 接种后多久产生抗体？

• 2剂接种后14天可产生较高抗体水平。

3 哪些人群暂缓接种？

• 急性疾病发作期（如发热、严重过敏史）。
• 妊娠期女性（建议咨询医生）。

北京生物新冠疫苗作为中国自主研发的灭活疫苗,已在重庆及全国范围内广泛接种，其安全性、有效性得到国内外认可，对于重庆市民而言，及时完成基础免疫+加强针接种，仍是预防COVID-19的重要手段。

建议：

• 关注官方通知,及时接种疫苗。
• 接种后注意观察身体反应,如有严重不适及时就医。
• 继续做好个人防护（戴口罩、勤洗手）。

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