长春生物疫苗全称是什么？全面解析长春生物及其新冠疫苗

长春生物疫苗全称是什么？

长春生物疫苗的全称是“长春生物制品研究所有限责任公司”（简称“长春生物”），其新冠疫苗的正式名称为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”，商品名为“众爱可维”，该疫苗由中国国药集团（Sinopharm）下属的长春生物制品研究所研发生产，属于灭活疫苗技术路线，与北京生物（北京生物制品研究所）和武汉生物（武汉生物制品研究所）的疫苗同属国药集团旗下产品。

长春生物的背景与发展

长春生物制品研究所成立于1946年,是中国历史最悠久的生物制品研究机构之一，隶属于中国医药集团有限公司（国药集团），其主要业务包括疫苗、血液制品、诊断试剂等生物制品的研发与生产。

在新冠疫情期间,长春生物迅速响应国家号召，与中国疾病预防控制中心、国药集团等机构合作，成功研发出新冠灭活疫苗，并于2021年2月25日获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件上市批准。

长春生物新冠疫苗的技术特点

1. 灭活疫苗技术
   长春生物疫苗采用传统的灭活病毒技术，即通过培养新冠病毒（SARS-CoV-2）并灭活后制成疫苗，这种技术成熟稳定，安全性较高，适合大规模接种。

2. 接种程序

   • 基础免疫：2剂次，间隔3-4周
   • 加强针：完成基础免疫后6个月可接种

3. 存储与运输条件
   长春生物疫苗需在2-8℃环境下保存，便于冷链运输和基层接种点使用。

   

长春生物疫苗的有效性与安全性

1. 有效性
   根据国药集团公布的Ⅲ期临床试验数据，长春生物疫苗的保护率约为79%（预防有症状感染），对重症和死亡的保护效果更高。

2. 安全性
   常见不良反应包括：

   • 注射部位疼痛、红肿
   • 轻度发热、乏力
   • 头痛、肌肉酸痛
     严重过敏反应罕见，总体安全性良好。

长春生物疫苗与其他国产疫苗的对比

长春生物疫苗与北京生物疫苗在成分和效果上基本一致,可以混打。

长春生物疫苗的接种人群与注意事项

1. 适用人群

   • 18岁及以上成年人
   • 老年人（60岁以上）
   • 慢性病患者（需医生评估）

2. 禁忌人群

   

   • 对疫苗成分过敏者
   • 严重神经系统疾病患者
   • 妊娠期妇女（需谨慎评估）

3. 接种后建议

   • 留观30分钟
   • 避免剧烈运动
   • 多喝水,注意休息

长春生物疫苗在全球的使用情况

长春生物疫苗不仅在中国广泛接种,还获得多个国家的紧急使用授权，包括：

• 阿联酋
• 巴基斯坦
• 马来西亚
• 匈牙利（欧盟首个批准的中国疫苗）

2021年5月,世界卫生组织（WHO）将国药集团（含长春生物）新冠疫苗列入紧急使用清单（EUL），进一步提升了其国际认可度。

长春生物的未来发展方向

1. 针对变异株的疫苗研发
   长春生物正在研究针对奥密克戎（Omicron）等变异株的升级版疫苗。

2. 联合疫苗开发
   探索新冠疫苗与流感疫苗的结合，提高接种效率。

   

3. 国际市场拓展
   通过COVAX等机制向发展中国家提供疫苗援助。

长春生物疫苗（全称：长春生物制品研究所有限责任公司）作为中国重要的新冠灭活疫苗之一，为全球抗疫作出了贡献，其安全性和有效性已得到广泛验证，适合大规模接种，长春生物将继续优化疫苗技术，应对疫情变化，为公共卫生事业贡献力量。

如果你对长春生物疫苗仍有疑问,建议咨询专业医疗机构或疾控中心，获取最新接种信息。